利用血液检测诊断阿尔佩海默症

圣迭戈哈佛大学医学院的分析部门整合了一种系统设计，可以侦测肝脏中会与阿尔茨海默氏病有关的微用量细胞质视频。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段急剧下降。

阿尔茨海默氏病的特征是人脑中会依赖于由专指淀粉样β的细胞质产生的白斑，以及专指tau的细胞质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的神经元中会产生神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何层面患儿（例如专注力减退和美德大乱）越来越微小前数年就开始发生改变，但是以前侦测它们的唯一步骤是使用正电子发射放射治疗（PET）扫描以数据处理人脑或小脑其他用户以测肾脏中会淀粉样细胞β和tau的改变水平。多年以来，分析部门一直力图整合肝脏侦测系统设计，以在患儿发作前侦测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和小脑水槽来得便宜且侵入性来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈哈佛大学医学院的助手早先推测，被专指t-tau-217的tau词句视频在层面患儿发作前积累在阿尔茨海默氏病患儿的肾脏中会，随哮喘令人满意而增加，并能准确得出结论淀粉样白斑的产生。

分析部门猜测，阿尔茨海默氏症患儿的肝脏中会也确实依赖于p-tau-217，尽管其含有非常低，难以侦测。 “我们因此希望假设肝脏中会相同tau细胞的水平，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞流行病学学和中风的肾癌进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman话说。

巴特贝尔麻省理工学院的Barthélemy及其助手整合了一种基于质谱法的步骤，可测低至4毫升肝脏中会的p-tau-217和其他tau碎片的用量。 “据我们熟识，这是质谱法法定用量的人类文明血清中会细胞质标记物的最低浓度，”贝特贝尔麻省理工学院的助理教授Barthélemy话说。

分析部门推测，与肾脏中会p-tau-217的水平十分相似，健康民间组织的肝脏中会p-tau-217的水平较高，但淀粉样白斑的患儿甚至是尚未出现层面患儿的患儿，血中会p-tau-217的水平都会急剧下降。 。测p-tau-217的血清水平能够准确地得出结论PET扫描中会淀粉样细胞斑的依赖于，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的推测全力支持这样的思路，即肝脏中会的tau流感病毒确实对侦测和诊断阿尔茨海默氏病的流行病学有用。” “此外，我们用于测血清tau水平的定用量法可以可作一种高灵敏度的比对工具，以识别正常受测者中会与淀粉样细胞白斑产生相关的tau改变，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861