抗艾滋病毒的天然药物

肝素：为一种硫酸化多糖(sulphatedp01ysacchrideclass，SPSl，主要由己糖胺和己糖酸的硫酸酯组成。肝素在体外有保护细胞，使细胞不受HIV破坏的能力，还可抑制病毒抗原在人体中的表达。糖苷可阻断产生HIV的细胞与带有CD4靶细胞生成合胞体细胞过程，并与AZT具有协同抗HIV作用，两者在体外还可抑制与HIV有关的逆转录酶，但需要很高浓度才能表现出这种作用。

松果多糖：是从日本五针松果(PinutsParvfloraSiebofetZucc.)中分离出的几个多糖部分，它们具有免疫促进、抗肿瘤和抗菌活性，其中两个多糖的部分PC6和PC7可在体外抑制HIV的复制。

甘草甜素及其硫酸酯：它由一分子甘草次酸和两分子葡萄糖醛酸组成。不仅具有诱导干扰素、增强自然杀伤细胞活性的功能，抑制增殖，而且具有免疫激活作用。有体外抗HIV活性，它可抑制MF一4细胞中HIV引起的细胞病变及病毒抗原表达，并可抑制HIV引起的空斑形成.还对HIV的RT有抑制作用。

香豆素类：可抑制HIVRT的DNA聚合酶活性.而对RT的核酸酶(RNaseH)活性没有影响，还可阻止耐药HIV一1所致的细胞病变效应，但无抗HIV一2的作用。

香菇菌丝的水溶性木脂素fEP31：是从香菇菌丝体培养物中得到的一种水溶性木脂素，其作用机理是阻碍HIV与靶细胞的结合。此外，该类物质具有较强的抑制HIV导致的细胞病变。对HIVRT抑制率达90%，且有免疫促进活性和加强骨髓细胞增殖作用.为一种非常有希望的抗HIV药物。

天花粉蛋白(GLQ223)：能杀死被艾滋病病毒感染的巨噬细胞;干扰素(IFN)：调节免疫反应的蛋白质;刀豆素蛋白A(fconcobavalinA)：有较强的体外抗HIV作用，能抑制合胞体形成;蓖麻蛋白：与BM-1形成免疫结合物对艾滋病病毒感染细胞的靶抗原有免疫毒素效果。鞣质类鞣质分水解型鞣质和缩合型鞣质，具有抗HIV的作用主要是水解型鞣质.这种鞣质能抑制艾滋病病毒被吸附到靶细胞上，它的TI值和其聚合度有关，即单聚体二聚体三聚体四聚体。其抗HIV作用机理尚不清楚。

（实习：吴韦杰）