利用血液检测病人阿尔兹海默症

丹佛宾夕法尼亚大学医学院的分析技术人员开发了一种技术，可以扫描血清中的与阿尔茨海默田氏病有关的微量细胞内片段。这项分析将于7月28日发表文章在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默田氏病的早期过渡期急剧下降。

阿尔茨海默田氏病的基本特征是大脑中的依赖于由特指淀粉样β的细胞内形成的网纹块，以及特指tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病人的神经元中的形成神经原纤维缠结。淀粉样受体β和tau在任何思维疼痛（例如天分减退和精神混乱）变得明显先前数年就开始发生巨大变化，但是以前扫描它们的唯一新方法是用作正电子发射医学影像（PET）扫描以可视化大脑或脊髓点击以量度小肠中的淀粉样受体β和tau的巨大变化高度。多年以来，分析技术人员一直试图开发血清扫描技术，以在疼痛发烧先前扫描出阿尔茨海默田氏病，同时比PET扫描和脊髓热水不够便宜且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛宾夕法尼亚大学医学院的威尔森先前发现，被特指t-tau-217的tau剪裁片段在思维疼痛发烧先前积累在阿尔茨海默田氏病病人的小肠中的，随病症进展而增高，并能恰当数据分析淀粉样网纹块的形成。

分析技术人员声称，阿尔茨海默田氏症病人的血清中的也也许依赖于p-tau-217，尽管其摄取非常低，难以扫描。 “我们因此希望二阶血清中的不同tau受体的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的发生率进行比较，以评核其作为基于血清的阿尔茨海默田氏病生物；也的潜力，” Bateman说。

巴特曼分析所的Barthélemy及其威尔森开发了一种基于小分子的新方法，可量度低至4毫升血清中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是小分子法检测的人类尿液中的细胞内标记物的最低浓度，”贝特曼分析所的助理教授Barthélemy说。

分析技术人员发现，与小肠中的p-tau-217的高度相似，身体健康志愿者的血清中的p-tau-217的高度极低，但淀粉样网纹块的病人甚至是尚未浮现思维疼痛的病人，血中的p-tau-217的高度都会急剧下降。 。量度p-tau-217的尿液高度能够恰当地数据分析PET扫描中的淀粉样受体网纹的依赖于，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提案作为阿尔茨海默田氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的发现全力支持这样的思路，即血清中的的tau亚型也许对扫描和诊断阿尔茨海默田氏病的病理有用。” “此外，我们用于量度尿液tau高度的检测法可以用作一种高灵敏度的筛选方法，以辨别正常受测者中的与淀粉样受体网纹块形成之外的tau巨大变化，从而替换划算的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

的资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861